Дифаллия представляет собой врождённую патологию, характеризующуюся наличием двух пенисов, которые могут быть развиты полноценно или отличаться друг от друга размерами и формой. Это заболевание встречается крайне редко и доставляет много проблем мужчине. Точная причина удвоения еще не установлена.
Исторические факты
Первая официально зафиксированная дифаллия была отмечена в 1609 г. На сегодняшний момент насчитывается около 1000 таких фактов. Современным обладателем удвоенного полового члена является индийский мужчина, проживающий в штате Уттар-Прадеш. Он очень расстроен наличием у него такой патологии и, несмотря на то, что оба пенисы развиты полноценно и полностью функционируют, хотел бы избавиться от одного из них. Молодой человек заявляет, что дифаллия — это причина его проблем в сексуальной сфере, в свои 25 лет он стесняется подойти и познакомиться с девушкой. Однако в интернете все большую популярность приобретают фотографии удвоенного члена американского мужчины, который заявляет, что благодаря такой патологии он пользуется гораздо большей популярностью у женщин, чем молодые люди с нормальным строением полового члена.
Существует популярная версия, что у Иосифа Виссарионовича Сталина тоже была дифаллия. Это было выявлено после вскрытия. Невзоров в своем блоге указывает на то, что по секретному распоряжению главы государства делались специальные ленточки и гербы и даже была маленькая корона. Он также говорит о том, что по вечерам Иосиф Виссарионович создавал интересные композиции с помощью этих вещей и приглашал друзей полюбоваться. Однако достоверных документально зафиксированных данных о том, что у Сталина была дифаллия, не существует. Достоверно известно только то, что у него было врожденное неизлечимое заболевание Эрба. Оно проявлялось сохнувшей левой рукой и болями в ногах.
Характеристика недуга
Как правило, у мужчин дифаллия — это причина бесплодия, хотя у них сохраняется способность к эрекции и оргазму, кроме того, они могут эякулировать. При этом моча выходит через один либо оба пениса или через отверстие в промежности. Часто такая патология сочетается с нарушением развития других органов и систем. В связи с этим лечение данного состояния комплексное и довольно сложное.
Причины этого заболевания могут быть различными, точно указать механизм его образования довольно трудно. К ним относятся следующие:
- У зародыша была патология распределения хромосом. Это самая распространенная причина.
- Пороки плода во внутриутробном периоде
- Воздействие на зародыш лекарственных препаратов или радиоактивного излучения
- Заболевания плода.
- У матери была вредная привычка: курение или злоупотребление алкоголем.
Симптомы дифаллии зависят от вида этого заболевания.
В зависимости от расположения пенисов относительно друг друга выделяют следующие виды удвоения: параллельное (наиболее часто встречающееся) или один над другим.
Дифаллия также характеризуется полным и неполным удвоением. При полном удвоении в каждом половом органе находится мочеиспускательный канал и равное количество пещеристых тел. Один из пенисов может быть недоразвит. Половые органы могут находиться в общем кожном покрове вплоть до самой головки. Мочевые каналы таких пенисов проходят раздельно или соединяются в предстательной части. Мочевой пузырь, как правило, один. При неполном удвоении обе головки и оба мочеиспускательных канала находятся в одном половом органе. От типа удвоения зависит и лечение.
В зависимости от расположения мочеиспускательного канала выделяют следующие виды дифаллии:
Симптомы заболевания могут сочетаться с проявлением таких патологий, как эписпадия и гипоспадия. При этих состояниях происходит нарушение правильного расположения уретры, и она открывается либо на наружной поверхности полового члена, либо на его нижней части. Возможно также расположение ее в области мошонки. Эти патологии также являются врожденными. Причина их возникновения не установлена.
Эписпадия у мужчин характеризуется расположением выходного отверстия мочеиспускательного канала на наружной поверхности полового члена, что приводит к его увеличению, искривлению в сторону брюшной полости или укорочению. Само отверстие имеет форму желоба и придает пенису крайне неэстетичный вид. Лечение этого состояния однозначно необходимо.
Что такое гипоспадия? Эта врожденная патология проявляется расположением мочеиспускательного канала на внутренней поверхности пениса, в мошонке или промежности. При этом помимо удвоения полового члена возможны такие аномалии, как его изогнутость, истончение или плотное сращение с мошонкой. Это заболевание определяется практически с рождения. Гипоспадия может встречаться и у женщин. Однако процент возникновения этого порока значительно ниже, чем у мужчин. Причина такого различия до конца не ясна. При этом заболевании мочеиспускательный канал у женщин открывается прямо во влагалище.
В зависимости от расположения отверстия мочеиспускательного канала выделяют следующие виды гипоспадии у мужчин:
- Головчатая, отверстие находится на головке полового члена, но несколько ниже его обычного расположения. При такой патологии искривление пениса не наблюдается.
- Стволовая. Отверстие располагается на нижней поверхности пениса. Пациент обычно жалуется на нарушение мочеиспускания, разбрызгивание мочи и невозможность мочиться стоя. При такой патологии часто встречается искривление пениса.
- Мошоночная. При таком виде гипоспадии пенис отличается очень маленькими размерами и может напоминать клитор. Это состояние причина тому, что пациент может мочиться только в положении &сидя&.
- Венечная. Отверстие располагается в венечной борозде. При этой патологии наблюдается искривление члена и серьезное нарушение мочеиспускания.
- Промежностная. Отверстие мочеиспускательного канала отличается довольно большим диаметром. Пенис имеет маленький размер и сильно искривлен. Это значительно затрудняет лечение.
- Околовенечная. Отверстие располагается в области шейки головки полового органа.
- Гипоспадия типа хорды. При этом мочеиспускательный канал сильно укорочен, хотя и располагается на своем обычном месте. Эта патология характеризуется искривлением полового члена, что особенно заметно во время эрекции.
Наиболее распространенной формой гипоспадии является головчатая. Если при этом наблюдается незначительное искривление полового члена, то хирургическое лечение не проводится.
Причина обязательного оперативного вмешательства — сильное сужение уретры и значительное искривление полового органа, что может привести к серьезным проблемам в сексуальной сфере.
Методы терапии
В связи с тем, что дифаллия является результатом нарушения внутриутробного развития, она сопровождается бесплодием. Лечение такой патологии проводится с помощью хирургического вмешательства. Устранение аномалий полового члена можно начинать с двухлетнего возраста. При этом чем раньше начато лечение, тем меньшее количество проблем, связанных с сексуальным поведением, будет в будущем. Хирургическое лечение дифаллии заключается в удалении менее развитого полового члена. Однако, как показывает практика, обладатели дифаллии чаще всего не хотят расставаться с удвоенным пенисом и предпочитают остаться бесплодными, но избежать операции.
Таким образом, дифаллия — это врождённая патология, приносящая своему обладателю много неудобств и негативно отражающаяся на его сексуальной жизни. Причина удвоения до конца не установлена. Единственным решением является хирургическое лечение, которое помогает не только убрать недоразвитый половой орган, но и избавиться от бесплодия. Существование этой патологии говорит о необходимости беременным женщинам тщательно следить за собственным здоровьем, не злоупотреблять алкоголем, спиртными напитками и внимательно относиться к принимаемым лекарственным препаратам.